MODAFEN 200MG/30MG Potahovaná tableta Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

modafen 200mg/30mg potahovaná tableta

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 1593 ibuprofen; 1227 pseudoefedrin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 200mg/30mg - ibuprofen, kombinace

NUROFEN STOPGRIP 200MG/30MG Potahovaná tableta Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nurofen stopgrip 200mg/30mg potahovaná tableta

reckitt benckiser (czech republic), spol. s r.o., praha array - 1593 ibuprofen; 1227 pseudoefedrin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 200mg/30mg - ibuprofen, kombinace

PARALEN PLUS 325MG/30MG/15MG Potahovaná tableta Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

paralen plus 325mg/30mg/15mg potahovaná tableta

opella healthcare czech s.r.o., praha array - 1064 paracetamol; 1227 pseudoefedrin-hydrochlorid; 10413 dextromethorfan-hydrobromid - potahovaná tableta - 325mg/30mg/15mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

Omidria Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

omidria

rayner surgical (ireland) limited - ketorolac, fenylefrin - lens implantation, intraocular; pain, postoperative - oftalmologické látky - přípravek omidria je indikován u dospělých pro udržení intraoperační mydriázy, prevenci intraoperační mitózy a snížení akutní pooperační oční bolesti při chirurgické náhradě nitrooční čočky.

MODINZA 200MG/5MG Potahovaná tableta Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

modinza 200mg/5mg potahovaná tableta

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 1593 ibuprofen; 1122 fenylefrin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 200mg/5mg - ibuprofen, kombinace

Lixiana Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

lixiana

daiichi sankyo europe gmbh - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - antitrombotické činidla - prevence mozkové příhody a systémové embolie u dospělých pacientů s nevalvulární fibrilací síní (nvaf) s jedním nebo více rizikovými faktory, jako je městnavé srdeční selhání, hypertenze, věk ≥ 75 let, diabetes mellitus, předchozí cévní mozková příhoda nebo tranzitorní ischemická útok ( tia). léčba hluboké žilní trombózy (dvt) a plicní embolie (pe) a prevence rekurentní dvt a pe u dospělých.

Sancuso Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

sancuso

kyowa kirin holdings b.v. - granisetron - vomiting; cancer - antiemetika a přípravky proti nevolnosti, , serotoninu (5ht3) antagonisté - prevence nevolnosti a zvracení u pacientů, kteří dostávají středně nebo vysoce emetogenní chemoterapii, s nebo bez cisplatiny, po dobu až pěti po sobě jdoucích dnů. přípravek sancuso může být používán u pacientů, kteří dostávali své první chemoterapie nebo u pacientů, kteří již dříve léčeni chemoterapií.

Roteas Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

roteas

berlin-chemie ag - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - antitrombotické činidla - prevence mozkové příhody a systémové embolie u dospělých pacientů s nevalvulární fibrilací síní (nvaf) s jedním nebo více rizikovými faktory, jako je městnavé srdeční selhání, hypertenze, věk ≥ 75 let, diabetes mellitus, předchozí cévní mozková příhoda nebo tranzitorní ischemická útok ( tia). léčba hluboké žilní trombózy (dvt) a plicní embolie (pe) a prevence rekurentní dvt a pe u dospělých.

Xadago Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

xadago

zambon spa - methansulfonát safinamidu - parkinsonova choroba - antiparkinsonické léky - přípravek xadago je indikován k léčbě dospělých pacientů s idiopatickou parkinsonovou chorobou (pd) jako přídatná léčba k stabilní dávkou levodopy (l-dopa) samostatně nebo v kombinaci s jinými pd léčivými přípravky v polovině-pozdní fázi kolísající pacientům.

Sunosi Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

sunosi

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol hydrochlorid - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi je uvedeno s cílem zlepšit bdělost a snižovat nadměrnou denní ospalost u dospělých pacientů s narkolepsií (s či bez kataplexie). sunosi je uvedeno s cílem zlepšit bdělost a snižovat nadměrnou denní spavost (eds) u dospělých pacientů s obstrukční spánkovou apnoe (osa), jehož eds nebyla uspokojivě ošetřeny primární osa terapie, jako je kontinuální pozitivní tlak v dýchacích cestách (cpap).